知识拓展
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，是药品上市后安全监管的重要支撑，其目的就是为了进一步了解药品的不良反应情况，评估药品的安全性，保障公众用药安全。
什么是药品不良反应？是不是有不良反应的药品就不是好药？我们老百姓日常用药过程中应怎么防范和预防不良反应的发生？接下来由临床药师一一为您解答。
01
药品不良反应的定义
药品不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指合格的药品在正常的用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。它不包括无意或故意的超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
02
所有药品都可能引起不良反应
是的，您没看错，所有药品都可能引起不良反应。因为药品不良反应是药品的固有属性，一般来说，所有药品都会存在或多或少、或轻或重的不良反应。
公众有时候会误以为从正规渠道购得的合格药品应该是绝对“安全”的，但实际上药品的安全性是相对的。药品上市是以获益大于风险为审评标准，药品的批准上市，并不意味该药没有风险。
03
如何预防药品不良反应的发生
前面讲了药品是把双刃剑，疗效与药品不良反应是并存的。那能否采取有效措施提前预防或是减轻不良反应呢？
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